1993年6月回北京大学任教，年报同年晋升教授。
结果表明β1-NiZn金属间化合物本身具有较低的H吸附吉布斯自由能(ΔGH*)，观察改革而且可以显著降低界面相连的金属Ni原子表面的ΔGH*。低碳相关成果以Free-standingtrimodalporousNiZnintermetallicandNiheterojunctionashighlyefficienthydrogenevolutionelectrocatalystinthealkalineelectrolyte为题发表在国际著名期刊NanoEnergy上。
转型再XPS分析发现β1-NiZn金属间化合物对Ni的电子结构起到了大幅度的调节作用。图4.所制备的样品的HER电化学性能测试：趋势期待(a) LSV曲线测试、趋势期待(b)不同电流密度下的过电位、(c) Tafel曲线、(de) EIS测试、(f)电容测试、(g) i-t测试和(h) TMPNiZn-Ni/NF稳定性测试前后的LSV曲线。延续BJH孔径分析(g)也证明这层纳米孔主要分布在7nm左右。
2.TMPNiZn-Ni/NF的形貌结构表征首先，年报在泡沫镍(NF)表面电沉积一层金属锌，通过热处理获得NiZn/NF。观察改革插图e1和e2分别为Ni和β1-NiZn的FFT变换图。
3.TMPNiZn-Ni/NF的析氢性能(HER)测试我们通过LSV、低碳Tafel曲线、低碳EIS以及电容测试等研究发现TMPNiZn-Ni/NF具有可以与Pt/C相媲美的HER活性，尤其在大电流密度下展示了比Pt/C更低的析氢过电位。
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